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中国生物制药罗伐昔替尼二期新药临床试验申请获FDA批准

中国生物制药旗下正大天晴药业集团透露,其自主研发的JAK/ROCK抑制剂TQ05105(罗伐昔替尼)二期新药临床试验申请获得FDA(美国食品药品监督管理局)批准,拟用于治疗慢性移植物抗宿主病(cGVHD)。
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